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单基因遗传病试管婴儿

来源:爱心国际医疗发布时间:2014-07-23 浏览:9754

第三代试管婴儿技术可以检查出上百种的遗传疾病,那么对于亚洲人高发的单基因遗传病有何作用?

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。如单基因遗传性疾病Tay-Sachs,一种退化性神经系统疾病,是致命的诞生与它的孩子一个载体。还有亚洲、两广人士甚至地中海地区发病率较高的单基因遗传病——地中海贫血症也是由于单基因遗传病的左右。

单基因遗传病可以通过核酸分子杂交技术进行早期诊断,亚洲地区最常见的疾病——镰刀型细胞贫血症,若一对夫妇被测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。但是这种诊断办法并不完全保险,很多家庭常常经历着流产的苦痛。

在试管婴儿技术中,为了杜绝病变基因,生育健康孩子,在应对单基因疾病上,PCR技术的采用时更具有成功性的保证。PCR技术,全称Polymerase chain reaction“聚合酶链式反应”,是一项体外核酸扩增技术,用于DNA片段扩增的技术若要检测某种目的 DNA片段是否存在,但是该片段的量比较少,如果是直接检测,则不容易检测出来。这个时候就需要采用 PCR技术,在体外,比如 EP管内, 对这个DNA片段进行扩增。打个比方,就好比是一个喇叭,把一个很小的声音放大就很容易听到一样。通过PCR扩增之后,需要检测的那个DNA片段的数目被增大几百万倍,这个时候我们检测就很容易了。

在美国每年有超过85,000名妇女将试管婴儿,作为一种方式来创建一个家庭。利用体外受精和胚胎植入前遗传学诊断,医生和胚胎学家在我们的不孕不育实践的团队将然后这些活检的胚胎,以确保不受到单基因疾病的影响。大多数寻求试管婴儿技术的人士基于特定遗传病,免除疾病对子孙后代的伤害。

香港试管婴儿PGD技术可以检测到73种疾病,而在泰国试管婴儿可检测范围扩大到120多种疾病。使用试管婴儿技术,可以测试出许多种不同的疾病,包括非整倍体,单基因病和染色体易位,使得生育健康的宝宝成为可能。试管婴儿将人类优生学推向更高的技术彼岸,我们对赋予孩子怎样的才能不再是虚妄之说,实现人类“优胜劣汰”的优生学之说。

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